English

李斯特氏菌显色培养基

英文名称:Chromogenic Listeria Agar

货 号 :CRM014

规 格 :1000ml/瓶

用途:用于分离和初步鉴别单增李斯特氏菌和其它李斯特菌

浏览次数:7920次

购买数量:
-
+
联系方式:
商品详细
行业应用
相关论文
说明书
培训资料
相关视频

【产品名称】

李斯特氏菌显色培养基

【货号、规格、产品形态及包装形式】

【产品用途】

用于分离和初步鉴别单增李斯特氏菌和其它李斯特菌。

【检验原理】

蛋白胨、胰酪胨提供氮源和碳源;氯化钠维持渗透压;琼脂是培养基凝固剂;抑制剂和配套试剂B可抑制其它杂菌的生长;色素和配套试剂A可使单增李斯特氏菌形成蓝绿色规测光滑的小菌落,周围有乳白色脂肪沉淀环。

【配方成分】

成分                      含量(每升) 

蛋白胨                      28.0g 

胰酪胨                      6.0g 

琼脂粉                      15.0g 

氯化钠                      5.0g 

色素                         2.1g 

抑制剂                     15.0g 

蒸馏水                   1000mL 

最终 pH                 7.0±0.2

【使用方法】

1. 平板凝胶培养基使用:待检样品按照相应的标准(GB、SN、FDA等)进行处理后,取适量样品液接种于该培养基上,于36±1℃培养18~24 h,观察结果,挑取典型可疑菌落进行鉴定。

2. 脱水干粉培养基使用:首先、称取本品干粉7.11g,用95mL蒸馏水或去离子水溶解,搅拌加热煮沸至完全溶解,121℃高压蒸汽灭菌15min;另外,称取配套试剂A(SR0470)0.2g加入4ml蒸馏水或去离子水中,充分混匀成均一乳白色溶液(可借用磁力搅拌器或涡漩混合器) 121℃高压蒸汽灭菌15min,之后冷至约50℃备用。接着,取1支配套试剂B(SR0470)分别加入1mL无菌水,使之完全溶解。最后,将配套试剂A和B加入到约50℃基础培养基中,充分混匀后倾注无菌平皿,制成平板培养基备用。(注:配套试剂A在倾注平板前应与基础和配套试剂B充分混匀,否则会影响菌落特征观察。)

3. 瓶装凝胶培养基使用:将1瓶装凝胶培养基置于100℃水浴中加热至完全溶解后冷却至50℃备用。取1支配套试剂B(SR0470)加入1mL无菌水,使之完全溶解。将1瓶配套试剂A(4ml/瓶)和1支配套试剂B加入到约50℃的基础培养基中,充分混匀后备用。(注:配套试剂A在倾注平板前应与基础和配套试剂B充分混匀,否则会影响菌落特征观察。)

【质量控制】

1. 外观方面 脱水干粉培养基:淡黄色粉末; 配套试剂A:黄色粉末(或乳白色溶液);配套试剂B:白色冻干粉。 平板凝胶/瓶装凝胶培养基:淡黄色凝胶。

2. 生物学方面 下列质控菌株接种待测试培养基,36℃±1℃培养24-48h,结果如下:

     

   单增生李斯特菌* 24h培养

单增生李斯特菌+英诺克李斯特菌* 48h培养

【储存条件及保质期】

脱水干粉培养基:贮存于避光、阴凉干燥处;配套试剂A&B: 2~8℃,避光保存;贮存期均为两年。 平板凝胶/瓶装凝胶:2~8℃,避光保存,有效期三个月。

【注意事项】

1、称量脱水干粉培养基时避免粉尘扬起,应佩戴口罩操作以免吸入粉尘引起呼吸道系统不适。

2、凝胶培养基在2-8℃保存时与存放容器冷凝管保持一定距离以免冻损坏。使用前应平衡至室温。

3、质检报告下载:首先,登录环凯网站http://www.huankai.com;然后,打开“客服中心”页面,点击“产品质检报告”,输入产品批号搜索即可。

【废物处理】

检测之后带菌器皿置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。

【执行标准】

Q/HKSJ 03 普通微生物培养基