序号 |
025090 |
中文名 |
Cary-Blair氏运送培养基配方 025090 |
英文名 |
Cary-Blair Transport Medium |
用途 |
用于含微生物样品的采集、运送和保存,特别是空肠弯曲菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、沙门氏菌和志贺氏菌 |
标准 |
|
配方(g/L) |
配方(每升) 含量 硫乙醇酸钠 1.5g 磷酸氢二钠 1.1g 氯化钠 5.0g 琼脂 5.0g 氯化钙 0.09g 最终pH 8.4±0.2 |
原理 |
硫乙醇酸钠抑制氧化而提供还原环境;氯化钠和氯化钙提供重要的离子以维持适合的渗透压;磷酸氢二钠为缓冲剂;琼脂是培养基的凝固剂,少量的琼脂有助于防止因液体对流而迅速产生氧化。 |
用法 |
称取Cary-Blair氏运送培养基干粉12.7g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装试管或小瓶,121℃灭菌15min,备用。 |
质量控制 |
用1000-10000CFU/0.1mL的菌悬液接种棉拭子,插入培养基中25-28℃放置72h,取出涂布血平板培养基,36±1℃培养18—24h,结果如下: 指标 | 质控菌株及编号 | 标准值 | 生长率 | 副溶血性弧菌 ATCC17802 | 转种血平板>10cfu | 霍乱弧菌VBO | 伤寒沙门氏菌CMCC(B)50071 | 痢疾志贺氏菌CMCC(B)51105 |
|
相关培养基 |
相关运送培养基和菌种保存培养基 编号 | 品种名称 | 规格 | 产品用途 | 25090 | Cary- Blair氏运送培养基 | 100g | 用于含微生物样品的采集、运送和保存,尤其空肠弯曲菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、沙门氏菌和志贺氏菌(GB)。 | 25091 | Cary-Bair氏运送培养基(不含琼脂) | 100g | 用于含微生物样品的采集、运送和保存。 | 25093 | Amies运送培养基(不含活性炭) | 250g | 用于普通微生物标本的运送保存。 | 25094 | Amies运送培养基(含活性炭) | 250g | 用于普通微生物标本的运送保存,更适合于奈瑟氏和流感嗜血杄菌属标本的运送保存。 | 25095 | Stuart运送培养基(不含活性炭) | 250g | 用于可疑奈瑟氏菌属、链球菌、沙门氏菌属和志贺氏等标本的运送保存。 | 25096 | Stuart运送培养基(含活性炭) | 250g | 用于可疑奈瑟氏菌属、链球菌、沙门氏菌属和志贺属等标本的运送保存,更适合于奈瑟氏菌属和流感杆菌属标本的运送保存。 | 22181 | 菌种培养基 | 100g | 用于常用细菌传代及室温保存。(CP、SN) | 26050 | 半固体琼脂培养基 | 250g | 供细菌动力观察、菌种保存,H抗原位相变异试验等(美国FDA、SN、GB) |
相关弧菌检测培养基 编号 | 品种名称 | 规格 | 产品用途 | 025050 | 庆大霉素琼脂 | 250g | 用于霍乱弧菌选择性分离培养基,使用前需添加配套试剂(SR0190)。 | sR0190 | 亚碲酸钾(庆大霉素琼脂配套试剂) | 2.5mg/支x10 | 每支含亚碲酸钾2.5mg,添加于500mL基础(025050)中配成庆大霉素琼脂。 | 025052 | 庆大霉素琼脂(无需配套试剂) | 250g | 用于霍乱弧菌的选择性分离培养。 | 025110 | 改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E(mcPC)琼脂基础(纤维二糖多粘菌素E(C琼脂基础 | 250g | 用于创伤弧菌的分离培养,临用前添加配套试剂(SR0260配成mCPC琼脂或添加配套试剂(SR0270)配成CC琼脂。(GB、美国FDA) | sR0260 | 改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E(mcPC)琼脂配套试剂 | 10支 | 每支含纤维二糖0.5g,多粘菌素E5000IU,多粘菌素E2000IU,每支添加于50mL基础(025110)中配成mCPC琼脂。 | sR0270 | 纤维二糖多粘菌素E(CC)琼脂配套试剂 | 10支 | 每支含纤维二糖0.5g,多粘菌素E2000IU,每支添加于50mL基础(025110)中配成CC琼脂。 | 025145 | TN1琼脂 | 250g | 用于霍乱弧菌及其它弧菌的培养。(美国FDA、SN) | 025090 | Cary-Blai氏运送培养基 | 100g | 用于含微生物样品的采集、运送和保存,尤其空肠弯曲菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、沙门氏菌和志贺氏菌等。(GB) | 025091 | Cary- Blair氏运送培养基不含琼脂) | 100g | 用于含微生物样品的采集、运送和保存。 | 025103 | 3%氯化钠三糖铁琼脂 | 250g | 用于副溶血性弧菌的生化反应。(GB、SN) |
|
图片 |
|
发布时间 |
2019-12-02 |