铜绿假单胞菌的免疫学检测现代技术进展
发布时间：2024-10-23 浏览次数：534
铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa, PA）作为一种常见的机会致病菌，在医疗、环境及公共卫生领域均构成显著威胁。免疫学检测作为其中一类高效手段，通过特异性抗体与细菌抗原的相互作用，为铜绿假单胞菌的识别与诊断提供了有力支持。
在免疫学检测中，多种技术被应用于铜绿假单胞菌的检测，其中最为常见和成熟的是酶联免疫吸附试验（ELISA）。ELISA技术利用酶的高效催化作用，将抗原抗体反应与酶促反应相结合，通过显色反应直观地反映出样本中目标物质的含量，包括：双抗夹心法、双位点一步法、间接法。这种技术不仅操作简便、结果可靠，而且具有较高的灵敏度和特异性，能够准确识别出微量的铜绿假单胞菌抗原或抗体。除了ELISA外，免疫荧光技术、免疫印迹法以及流式细胞术等也被用于铜绿假单胞菌的免疫学检测。免疫荧光法是将用荧光素释放剂或染色剂标记的抗体或抗原分子与细菌的特异性蛋白结合，通过光谱分析器检测出荧光，从而完成检测和细胞定位。酶联免疫电转移印斑法是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法，该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。流式细胞术则结合了免疫学和细胞学的优势，能够实现对PA的快速、高通量检测。1988年，Shand等制备了PA标准抗原(St-Ag)，并用IBT和交叉免疫电泳法(CIE)检测CF患者血清中的PA抗体，可用于诊断PA引起CF患者的肺部感染。PA的毒力因子、鞭毛抗原、脂多糖都可以作为抗原进行检测。1988年，George等提取一种针对所有PA的鼠类单抗，并与异硫氰酸荧光素偶联，分别检测了21份阳性样品和103份阴性样品，对PA达到了100%的敏感性和特异性，可以用于血培养中PA的快速鉴定。近些年来，荧光量子点、纳米团簇、荧光稀土配合物等，具有高荧光效率、持久荧光特性的纳米材料的发展为IFA带来了新的方向。
铜绿假单胞菌免疫学检测的优势在于其高特异性、高灵敏度以及快速性。它能够在较短时间内提供准确的检测结果，为临床诊断和治疗提供有力支持。同时，该方法还适用于大规模筛查和流行病学调查，有助于及时发现和控制铜绿假单胞菌的传播。
原文DOI: 10.1039/c7ra09064a.
来源：微生物安全与健康网，作者~郑晓峥。
