细胞培养基区别与选择：RPMI 1640、DMEM、α-MEM 如何按细胞类型匹配

培养基不只是名字不同

在细胞培养中，我们经常会看到不同类型的培养基：白血病细胞常用RPMI 1640，HEK293、HeLa常用DMEM，成骨/间充质细胞常用α-MEM，还有一些细胞会用MEM、F12等培养基。

大多时候我们只是照着说明书用，但培养基之间真正的差别，我们好像都一无所知。但培养基往往不只是名字不同，它们的成分、缓冲体系和添加物都不同，这些差别会对细胞的增殖、代谢等都有影响。

接下来，让我来一一介绍一下，各个培养基之间的细微差别。

RPMI 1640 培养基

先说RPMI 1640，也就是大家常说的1640，它最早用于人白血病细胞培养，后来被广泛用于淋巴细胞、Jurkat、THP-1、K562等细胞。它的特点是更适合悬浮体系和免疫/血液来源的细胞，其葡萄糖浓度通常约为2g/L，介于低糖DMEM和高糖DMEM之间。相比于DMEM，1640的营养没有那么充足，但正是这种不那么充足的营养成分，才更符合血液系统来源的细胞。

DMEM 培养基

DMEM则是另一个常见培养基，它可以理解为在MEM的基础上进一步强化的版本，氨基酸和维生素含量更高，因此更适合代谢活跃、增殖较快的贴壁细胞，比如HEK293、HeLa等。DMEM分为高糖和低糖：两者的差别主要在于葡萄糖的含量，这可不是小差别，而是影响细胞糖酵解、乳酸积累等过程的关键因素。高糖DMEM往往适合快速增殖、代谢需求高的细胞；低糖DMEM则更常用于一些对代谢环境更敏感的细胞或需要控制糖摄入的实验。

MEM 培养基

MEM，也就是Minimum Essential Medium，是一类基础的培养基，它的整体营养成分通常没那么复杂，相对更适合一些常规贴壁细胞，比如成纤维细胞等。它的意义在于足够维持细胞，对于一些不需要过多营养供给的细胞，MEM可以维持一个较稳定的培养，也可以减少培养基对实验的干扰。

α-MEM 培养基

α-MEM可以看作是MEM的进一步改良版本，它相对MEM增加了非必需氨基酸、维生素B12、生物素等成分，有的版本还含有核糖核苷和脱氧核糖核苷。因为成分更丰富，α-MEM常用于间充质干细胞、成骨分化和一些对营养要求更高的贴壁细胞，尤其在成骨、骨髓基质、MSC等实验中，α-MEM比MEM更常见。但需要注意的是，α-MEM有含核苷和不含核苷的版本，在涉及DHFR阴性细胞筛选或核苷代谢相关实验时，不能随便替换选择。

其他常见培养基

再简单说几个不那么常见的培养基：

• Opti-MEM本质上是改良版MEM，特点是低血清条件下仍能维持细胞存活，因此常用于脂质体转染，比如Lipofectamine转染时配复合物。它更像是转染"专门型"培养基。

• F12，最初用于CHO细胞的无血清、单细胞铺板，成分中含有更多微量元素、维生素和其他营养因子，常和DMEM按1:1组成DMEM/F12，多用于类器官和一些原代细胞培养。

• F10是Ham系列培养基，常用于COS-7、原代星形胶质细胞等培养，相比于MEM和DMEM，它更能在特定条件下支持细胞生长存活。

培养基差别的四个层面

所以其实培养基的差别主要体现在四个层面：

• 第一是能量来源，尤其是葡萄糖浓度
• 第二是氨基酸和维生素浓度，会影响细胞增殖和蛋白合成
• 第三是添加物，比如丙酮酸钠、核苷等
• 第四是适用细胞类型，不同细胞对营养和环境的依赖不同

换培养基前要看三点

所以，培养基之间的差别不只是名字不同，不同培养基本质上是在给细胞提供不同的营养环境。因此，培养基不能随便更换，尽管有些细胞换了培养基也能活，但能活不等于细胞状态好。尤其后续实验时，培养基本身就可能成为影响细胞的因素之一。

如果真的要换培养基，至少要先看三点：细胞库或文献推荐用什么；两个培养基关键成分差在哪；更换后有没有做对照看看效果。培养基不是越丰富越好，也不是越常见越适合。

参考资料
[1] ATCC. Animal Cell Culture Guide.
[2] Thermo Fisher. DMEM Instructions for Use.
[3] Thermo Fisher. RPMI 1640 Medium Product Information Sheet.
[4] Thermo Fisher. Opti-MEM I Reduced Serum Medium.

本文由环凯转载自转载自“实验老司机”公众号，版权归原作者所有，仅供学习参考，如有侵权请联系删除！